Polskie Stowarzyszenie pomocy osobom z Zespołem Pradera-Williego
Wieczny głód w zespole Prader-Willi to rzadka niepełnosprawność, która uniemożliwia samodzielne życie.
Aktualności
Zjazd rodzin osób z chorobami rzadkimi.
Chcielibyśmy poinformować, że w dniach 26–28 czerwca br. odbędzie się Zjazd rodzin osób z chorobami rzadkimi. W załączniku znajduje się szczegółowy…
Zebranie Polskiego Stowarzyszenia Pomocy Osobom z Zespołem Pradera-Williego 2026
Szanowni Państwo, Drodzy Członkowie Stowarzyszenia, Pragniemy Państwa powiadomić, że doroczne Walne Zebranie Członków Stowarzyszenia, na którym przedstawiona zostanie sprawozdanie Zarządu (finansowe i dotyczące działalności) odbędzie…
Nadmierna senność. Badanie kliniczne dla osób z PWS
Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu prowadzi rekrutację pacjentów do badania klinicznego. Nadmierna senność w ciągu dnia poważnie ogranicza codzienne funkcjonowanie wielu osób z zespołem Pradera-Williego. Celem…
Powitanie
Misją naszego Stowarzyszenia jest niesienie pomocy dzieciom i dorosłym osobom z zespołem Pradera – Williego (PWS) i ich rodzinom. Wspólnie szukamy rozwiązań, które poprawią jakość życia osób z PWS i dadzą im szansę na samodzielne życie.
Strona Stowarzyszenia jest skierowana do wszystkich, którzy mają na co dzień do czynienia z PWS – rodziców, opiekunów chorych osób, lekarzy, specjalistów – jak i tych, którzy chcą się dowiedzieć więcej na jej temat lub pomóc. Mamy nadzieję, że znajdziesz tu wiele pożytecznych informacji i wskazówek!
Możesz pomóc!
Cele statutowe Stowarzyszenia można także wspierać wnosząc dowolne wpłaty na konto:
Bank Millennium II/O Gdańsk 09 1160 2202 0000 0000 5253 3805
