O PWS w mediach
Pomimo tego, iż PWS jest b. rzadką chorobą genetyczną i szacuje się, że w Polsce żyje obecnie ok. 400 osób chorych na nią, co jakiś czas pojawiają się w mediach artykuły lub reportaże na jej temat. Wszelkie publikacje w mediach pomagają dotrzeć z informacją o PWS do dużej liczby odbiorców. Poniżej przedstawiamy informacje o PWS:
21.05.2019 Choroba wiecznego głodu – Jak z nią żyć? >>>
20.01.2018 Pytanie na Śniadanie – Wiecznie głodne dzieci >>>
15.01.2018 TuWrocław – We Wrocławiu powstanie kompleks dla osób z chorobą wiecznego głodu. >>>
12.01.2018 Niepohamowany głód (Klikacie w ten link, o PWS jest DRUGI materiał video na dole strony) >>>
18.10.2017 TVN Uwaga „Ja się nie obżeram!” >>>
06.09.2017 Są wiecznie głodni – ich ciało nie wysyła do mózgu informacji o sytości [POSŁUCHAJ] >>>
27.04.2017 Polsat Interwencja – Choroba genetyczna uwięziła ją w domu >>>
02.03.2017 Niby rzadkie, a chorych są miliony. O chorobach rzadkich >>>
08.12.2016 Program Obserwator (od 12min) >>>
02.12.2016 10-latka z Oleśnicy bohaterką programu w TVP >>>
19.07.2016 Wiecznie głodne dziecko. Choroba nie wybiera. >>>
14.06.2016 Reportaż TVP3 Wrocław >>>
22.03.2016 rynekzdrowia.pl/ Eksperci: potrzeba uregulowań ws. chorób rzadkich i ultrarzadkich >>>
23.02.2016 Reportaż w Radiowej Trójce pt. “”Dotknięci”. Jak wygląda życie ludzi z rzadkimi schorzeniami?’ >>>
26.01.2016 Reportaż w Radiowej Trójce pt. “Rzadkie choroby – częsty problem’ >>>
09.03.2015 Reportaż w Radiowej Trójce pt. “Gdy nie możesz opanować głodu…’ >>>
12.03.2013 Reportaż w Radiowej Trójce pt. “Cały polski system nie jest przygotowany na chorobę naszych dzieci” >>>
24.07.2012 Artykuł pt. “Czarne kule” na portalu niepelnosprawni.pl o rzadkich chorobach, w tym o PWS >>>
17.04.2012 Reportaż pt. “Prader Willi” w Magazynie Ekspresu Reporterów w TVP2 (od 26min. 50 sek.) >>>
17.09.2011 I Piknik Hokejowy – Hokej na Trawie dla Dzieci PWS, strona na Facebooli >>>
17.12.2010 Artykuł opublikowany w serwisie www.biomedical.pl pt: “Oksytocyna, noworodki i zespół Pradera – Williego >>>
Prosimy o przesyłanie do Stowarzyszenia informacji o innych artykułach, reportażach na temat PWS w celu umieszczenia odnośników do nich na naszej stronie. Prosimy również o informację, jeżeli któryś z linków nie jest już niestety aktualny, ponieważ dana treść została usunięta ze strony internetowej
Masz w rodzinie osobę
z zespołem Pradera-Williego?
Skontaktuj się z nami aby otrzymać informację lub pomoc!